.jpg?width=75&height=109&name=LOGO%202019%20(2).jpg)
.png?width=150&height=78&name=Baner%20(2).png)
.jpg?width=103&height=150&name=LOGO%202019%20(2).jpg)
.png?width=350&height=182&name=Baner%20(2).png)
.jpg?width=50&height=73&name=LOGO%202019%20(2).jpg)
Polska dystrybucja Franklina: przełom w dostępności zaawansowanej interpretacji genomu w Polsce!
Nowy cennik odczynników i zmiana warunków realizacji zamówień Capricorn Scientific – skorzystaj z atrakcyjnych rabatów!
Nowy cennik odczynników i zmiana warunków realizacji zamówień Capricorn Scientific – skorzystaj z atrakcyjnych rabatów!
Skontaktuj się z Polskim dystrybutorem!
Skontaktuj się z Polskim dystrybutorem!
Franklin by QIAGEN jest wiodącą platformą do automatyzacji analizy danych genomowych stworzoną, z myślą o genetykach oraz naukowcach.
Platforma Franklin wspiera kompleksową ocenę genomu, umożliwiając pełną integrację z systemami LIMS/EMR, automatyczne tworzenie przypadków oraz analizę danych w formatach FASTQ, VCF i BAM. System obsługuje detekcję SNV/CNV, interpretację kliniczną oraz generowanie raportów zgodnych z obowiązującymi wytycznymi ACMG/AMP/ClinGen oraz ISO:15189.
Zachęcamy do kontaktu i wypełnienia formularza, aby uzyskać więcej informacji na temat możliwości wdrożenia platformy Franklin w Państwa placówce.
Wersja premium czy darmowa?
Wypełnij formularz i sprawdź różnicę! ➡️
Z przyjemnością informujemy, że od stycznia 2025 roku firma Genos jest wyłącznym dystrybutorem Capricorn Scientific w Polsce.
W związku z tym przygotowaliśmy nowy cennik odczynników wraz z informacjami o dostępnych rabatach i warunkach współpracy.
Co na tym zyskujesz?
-
Uproszczony proces zamówień z wolnej ręki
-
Szybsza i sprawniejsza realizacja zamówień
-
Rabaty cenowe przy zakupie od 5 i 20 sztuk
- Profesjonalne wsparcie i pomoc w doborze rozwiązań
Dodatkowo przez cały kwiecień do każdego zamówienia odczynników Capricorn Scientfic, dodajemy darmowy DPBS!
Z przyjemnością informujemy, że od stycznia 2025 roku firma Genos jest wyłącznym dystrybutorem Capricorn Scientific w Polsce. W związku z tym przygotowaliśmy nowy cennik odczynników wraz z informacjami o dostępnych rabatach i warunkach współpracy.
Co na tym zyskujesz?
-
Uproszczony proces zamówień z wolnej ręki
-
Szybsza i sprawniejsza realizacja zamówień
-
Rabaty cenowe przy zakupie od 5 i 20 sztuk
- Profesjonalne wsparcie i pomoc w doborze rozwiązań
Dodatkowo przez cały kwiecień do każdego zamówienia odczynników Capricorn Scientfic, dodajemy darmowy DPBS!
Franklin by QIAGEN jest wiodącą platformą do automatyzacji analizy danych genomowych stworzonego z myślą o genetykach oraz naukowcach.
Platforma Franklin wspiera kompleksową ocenę genomu, umożliwiając pełną integrację z systemami LIMS/EMR, automatyczne tworzenie przypadków oraz analizę danych w formatach FASTQ, VCF i BAM. System obsługuje detekcję SNV/CNV, interpretację kliniczną oraz generowanie raportów zgodnych z obowiązującymi wytycznymi ACMG/AMP/ClinGen oraz ISO:15189.
Zachęcamy do kontaktu i wypełnienia formularza, aby uzyskać więcej informacji na temat możliwości wdrożenia platformy Franklin w Państwa placówce.
Wersja premium czy darmowa?
Wypełnij formularz i sprawdź różnicę! ⬇️
Kluczowe funkcje Franklina
.png?width=945&height=1535&name=Projekt%20bez%20nazwy%20(58).png)
-
Pełna automatyzacja analizy – od importu danych (FASTQ, VCF, BAM) po interpretację i raportowanie, bez ręcznej obróbki bioinformatycznej.
-
Integracja z systemami LIMS/EDM – przez API (REST/HL7, JSON/XML).
-
Zero-touch case creation – przypadki tworzone automatycznie, np. po imporcie danych.
-
Wykrywanie i adnotacja wariantów – obsługa SNV i CNV oraz fuzji genowych.
-
Moduł QC – ponad 40 metryk jakości (np. kontaminacja, pokrycie zgodne z zestawem).
-
Interpretacja kliniczna – zgodna z ACMG/AMP, ciągle aktualizowana baza wiedzy (ClinVar, GnomAD, Decipher itd.).
-
Baza przypadków i wiedzy społecznościowej – wykorzystanie danych innych użytkowników do wzbogacenia interpretacji.
-
Raporty kliniczne – edytowalne (Word/PDF), z możliwością doboru badań klinicznych na podstawie danych przypadku.
-
Bezpieczeństwo danych – zgodność z HIPAA, GDPR, ISO 27001; szyfrowanie danych; przetwarzanie i przechowywanie na infrastrukturze Azure/AWS.
-
Wsparcie techniczne i program wdrożeniowy – dostępne na etapie implementacji i dalszego użytkowania.
.png?width=2000&height=1511&name=panda%20(1).png)
-
Pełna automatyzacja analizy – od importu danych (FASTQ, VCF, BAM) po interpretację i raportowanie, bez ręcznej obróbki bioinformatycznej.
-
Integracja z systemami LIMS/EDM – przez API (REST/HL7, JSON/XML).
-
Zero-touch case creation – przypadki tworzone automatycznie, np. po imporcie danych.
-
Wykrywanie i adnotacja wariantów – obsługa SNV i CNV oraz fuzji genowych.
-
Moduł QC – ponad 40 metryk jakości (np. kontaminacja, pokrycie zgodne z zestawem).
-
Interpretacja kliniczna – zgodna z ACMG/AMP, ciągle aktualizowana baza wiedzy (ClinVar, GnomAD, Decipher itd.).
-
Baza przypadków i wiedzy społecznościowej – wykorzystanie danych innych użytkowników do wzbogacenia interpretacji.
-
Raporty kliniczne – edytowalne (Word/PDF), z możliwością doboru badań klinicznych na podstawie danych przypadku.
-
Bezpieczeństwo danych – zgodność z HIPAA, GDPR, ISO 27001; szyfrowanie danych; przetwarzanie i przechowywanie na infrastrukturze Azure/AWS.
-
Wsparcie techniczne i program wdrożeniowy – dostępne na etapie implementacji i dalszego użytkowania.
%20(9).png?width=2000&height=615&name=A5%20ESHG%202024%20-%20hereditary%20disorders%20-%20side%20A%20Print%20v.pdf%20(39%20x%2012%20cm)%20(9).png)
.jpg?width=150&height=218&name=LOGO%202019%20(2).jpg)